1、临床研发是指在新药或医疗设备等领域，从实验室研究阶段过渡到实际应用阶段的一系列实践活动的总称。以下是详细解释：临床研发是医药或医疗设备行业的重要组成部分，它连接了基础研究与实际应用。在这一阶段，研发人员在完成实验室研究并取得初步成果后，会进行临床试验。
2、临床研究是指在人体中评估新药物的安全性、疗效和适应症的过程。药企临床部门的主要职责包括以下方面：临床试验计划设计：临床部门根据新药的研发需求和要求，制定临床试验计划。计划包括确定试验目的、研究设计、样本量估计、试验阶段和时间表等。
3、新药临床研发是一项复杂和持久的过程，由多个阶段组成。一般包括药物发现、药物前期筛选、药物临床前研究、临床一至三期研究、新药注册上市等不同阶段。因此，新药临床研发需要有团队的支持和各种资源的投入，以确保全过程的高质量完成。
4、临床试验是药物研发的重要阶段，分为四个阶段：I期、II期、III期和IV期。I期试验，也称为初步药理学和人体安全性评价，主要目标是测定新药在人体内的耐受程度和药代动力学特性，为后续的剂量设计提供依据。II期试验是治疗作用初步评估阶段，旨在观察药物对目标患者的疗效和安全性。
药品CRO是临床研发外包组织。以下是详细解释：药品CRO的概念 药品CRO，全称为药品临床研究外包组织，是医药领域中的一种专业服务形式。它主要是指制药企业或者研究机构将药品的临床研究部分或全部外包给专业的临床研究机构来完成。
药品CRO是医药研发合同研究组织。详细解释如下：药品CRO，全称为医药研发合同研究组织，是医药领域中的一种专业服务形式。这种组织形式主要提供医药研发的外包服务，旨在协助制药企业、科研机构等开展药品的临床前研究、临床试验和研究开发等工作。
CRO即合同研究组织（Contract Research Organization）的英文简称，亦是医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。医药合同外包是指医药企业采用购买第三方服务的形式，承包方负责合同范围内的研发、生产或销售业务部分，并承担相应业务投资风险。
医药研发外包组织（CRO）是承担大型医药企业药品研发任务的专业公司。 通过将研发环节外包给CRO，医药企业能够加快研发进程并提升质量。 CRO的主要收入来源于医药企业的研发费用，因此其运营风险较低，利润稳定增长。 随着创新药成为医药行业焦点，CRO的服务需求随之增加，行业利润因而保持稳定。
cro，即合同研究组织，主要负责研究环节的外包工作。根据《药品临床试验管理规范》（gcp）定义，cro是一种学术性或商业性科学机构，允许申办者委托其执行临床试验中的某些工作和任务，并以书面形式明确委托关系。这种模式下，cro专业性强，专注于提供研究支持，包括临床试验设计、执行、数据分析等。
CRO销售就是药品研发环节外包；CMO销售就是药品生产环节外包；CSO销售就是药品销售环节外包。研发是专业术语，指新品种、新技术从创新构思的产生直至品种、技术审核确定的环节。
1、医药临床是一门研究药物治疗效果的学科，主要依据药理学和临床病理学知识，研究药物治疗的药效、剂量及不良反应等方面内容，以保障患者的安全和药物的合理使用。医药临床的研究对象主要是临床应用的药物，研究内容包括药效、剂量、毒副反应、药物相互作用及药物治疗的持续时间等方面。
2、临床：临床一般指医院医生处方药，或者是医生总结或研发出的医药等，总之和医生有关。商业：就是非报销的，以盈利为目的的医药经营。
3、做临床是行内话，意思是做医院那部分业务的意思。
4、医学是旨在保护和加强人类健康、预防和治疗疾病的科学体系和实践活动。临床医学主要指医学中侧重实践活动的部分。临床医学是直接面对疾病、病人，对病人直接实施治疗的科学。临床医学主要研究疾病的病因、诊断、治疗和预后，致力于提高临床治疗水平，促进人体健康。
5、临床主要针对的客户就是医药，通过招标等形式给医院提供临床用药！OTC是英文OUT THE COUNTER的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。