而卫生局主要是各级地方医院的主管部门，监管医疗、护理、医技及相关服务的质量标准、技术规范、职业道德规范，应对突发性传染病和公共事件。如果你是药品代理的话就略去药监局那一环，那么主要是联系卫生局和院方领导和采购药品的人员弄好关系，如果能跟药监局的人牵上线就更好，毕竟会少很多麻烦。
职能分管不同。卫生局是地方各级医院的主管部门，分管食品卫生、执业医师法的实施，医疗事故的处理等等工作。而药监局监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。监管场所不同。
药监局和卫生局是两个不同的独立单位。卫生局主要是管理医院、卫生所、医生和公共卫生事业的单位。药监局主要是管理药物市场的销售、查处假药等，互不影响。卫生局是地方各级医院的主管部门。下设办公室、医政科、健教所、爱卫会等职能部门，分管食品卫生，执业医师法的实施，医疗事故的处理等等工作。
药监局职能简单说就是三块：主管药品和医疗器械。包括生产厂家，流通企业，使用单位（医院）全方位的监管；综合监督食品，做为政府部门，起到卫生工商质监间的协调作用，没有实际的执法权；保健食品的审批。中草药收购站将自己收来的新鲜药材进行切片烘干销售，性质属于药品生产厂家，归药监局管。
药品流通领域还是药监局监管 这次改革，明确由卫生部承担食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故的责任，同时将国家食品药品监督管理局改由卫生部管理，并相应对食品安全监管队伍进行整合。
第一，明确卫生部管理国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局。第二，调整部分职责。
创办药厂需要满足一系列条件，包括资金、场地、设备、人员、药品注册证书以及符合相关法规等。首先，创办药厂需要充足的资金。药厂的建设、设备采购、药品研发、员工薪酬以及市场推广等各个环节都需要大量的资金投入。因此，创业者需要有足够的资金储备或者能够获得投资者的支持。其次，药厂需要有合适的场地和设施。
制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
应该不行的啊。创办药品生产企业就具有以下几个基本条件：依法认定的药学及相关技术人员（药监局认定一般要要求有学历与学位要求的，一般都在本科以上，但可以自己做老板出钱，来雇药学相关人员）厂房与设施环境等硬件。质量管理和质量检验机构与人员。
综上所述，公司在创办的时候需要去办理营业执照，但是需要符合一定的条件，也需要符合规定，不能触碰法律的底线。法律依据：《中华人民共和国公司登记管理条例》第二条有限责任公司和股份有限公司（以下统称公司）设立、变更、终止，应当依照本条例办理公司登记。
所有的精神药品生产活动都必须由特定的、经过官方授权的单位来进行。这些单位是由卫生部与国家医药管理局联合选定的，负责生产第一类精神药品，包括其原料和制剂。对于第二类精神药品制剂的生产，权限则下放到省、自治区、直辖市的卫生行政部门，它们会与同级医药管理部门共同决定生产单位。
精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位，由卫生部与国家医药管理局联合确定。第二类精神药品制剂的生产单位，由省、自治区、直辖市卫生行政部门与同级医药管理部门联合确定。第五条 精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度生产计划，由卫生部与国家医药管理局联合下达。
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作；麻醉药品、精神药品的生产，由省级食品药品监督管理部门审批。
