属于医药企业内部资料的来源有如下渠道：实验室记录：医药企业通常会进行各种实验来研发新药，这些实验会产生大量的记录。这些记录包括药物配方、实验结果、数据分析等内容，可以作为企业内部资料的重要来源。临床试验数据：在新药上市前，必须进行临床试验来评估药物的安全性和有效性。
医药企业内部的销售数据，市场调研公司，第三方数据提供商。医药企业内部的销售数据，一些大型的医药企业有专门的销售团队和营销渠道，可以通过销售渠道收集相关数据，从而了解CPA情况。市场调研公司，市场调研公司专门从事市场调研和数据分析工作，可以通过调查问卷、访谈等方式收集相关数据，并提供给客户。
内部帐就是数据，是根据医药公司的实际发生额做的。具体的工作内容，是以出会计报表为准的，也是要收集原始单据，做账，登帐，对账，出报表，还有管好现金账。对账工作的主要内容一般包括：账证核对、账账核对和账实核对。
企业内部信息就是企业内部进、存、销各环节围绕药品质量、环境质量、服务质量、工作质量各个方面形成的数据、记录、报表、文件等；二是要掌握收集质量信息的方法和渠道，就是要弄清怎么收集。
SWOT分析中，企业内部因素主要指优势和劣势，具体包括：有利的竞争态势；充足的财政来源；良好的企业形象；技术力量；规模经济；产品质量；市场份额；成本优势；广告攻势等。设备老化；管理混乱；缺少关键技术；研究开发落后；资金短缺；经营不善；产品积压；竞争力差等。
医药企业的特点 医药行业垄断程度，从竞争性角度来说中国曾实行的地方政府审批制度，造成医药企业较多，规模小，垄断程度低，企业竞争激烈。医疗行业技术水平，随着认识生命现象和解决健康问题带来的内生动力以及以生命科学为主的多学科理论和方法的不断进步促进医药行业向深度广度发展。
1、药明康德：成立于2000年，提供全方位一体化的研发和生产服务。2015年从纽交所退市，2018年成功上市。业务包含中国实验室服务、CDMO/CMO、美国实验室服务和CRO服务，拥有28个全球基地及分支机构，为3600多家客户提供服务。 泰格医药：成立于2000年，专注于为新药研发提供全流程服务的CRO。
2、该公司是一家以从事研究和试验发展为主的企业。药明康德全称无锡药明康德新药开发股份有限公司，成立于2000年，2018年5月8日，公司在上海证券交易所上市，股票简称药明康德，股票代码为603259。
3、药明康德如下：药明康德是一家医药研发合同组织（CRO），俗称为制药企业提供研发或生产服务的企业。近几年，在创新药研发浪潮之下，CRO、CMO、CDMO企业如雨后春笋般壮大，作为中国CRO行业龙头，药明康德布局了医药研发生产全产业链，从药物发现开始到临床研究再到生产阶段均有所涉及。
4、如果一定要说关系，只能说它们都是医药研发类公司。上海药明生物医药有限公司于2017年04月07日成立。公司经营范围包括：药品生产，与上述产品同类商品、食品（粮食除外）的批发、进出口，并提供相关配套服务；生物科技、医疗科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务，技术转让等。
5、药明康德不是国企也不是外企，是中外合资企业。药明康德为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。通过赋能全球制药、生物科技和医疗器械公司，药明康德致力于推动新药研发进程，为患者带来突破性的治疗方案。
法律分析：开办药品生产企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；具有保证药品质量的规章制度。不包括具有执业药师资格的人员。
一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。
开办药品生产企业，需遵循《中华人民共和国药品管理法》第八条，必须满足以下条件：厂房、设施与卫生环境需与药品生产相适应；拥有对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员与必要设备。
开办药品生产企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。具有保证药品质量的规章制度。