1、成都云克药业有限公司，成立于2001年7月，前身是中国核动力研究设计院成都同位素应用研究所，于1992年成立。位于国家级高新技术开发区成都高新技术开发区，西南航空港经济开发区，是四川省创新型企业的培育企业及国家高新技术企业。公司拥有6000余平方米的标准厂房，在中国核素药物领域率先通过GMP认证。
2、成都云克药业有限公司前身是中国核动力研究设计院成都同位素应用研究所（成立于1992年），于2001年7月整体改制成立。公司位于国家级高新技术开发区---成都高新技术开发区，厂区位于西南航空港经济开发区，为四川省建设创新型企业的培育企业，国家高新技术企业。
3、企知道数据显示，成都云克药业有限责任公司成立于2001-07-05，注册资本3070万人民币，参保人数187人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“省级专精特新企业”等资质和荣誉。
4、成都云克药业有限责任公司成立于2001年07月05日，法定代表人：程作用，注册资本：3，070元，地址位于中国（四川）自由贸易试验区成都高新区府城大道西段505号1栋1单元23层2302号。公司经营状况：成都云克药业有限责任公司目前处于开业状态，招投标项目27项。
成都云克药业有限公司前身是中国核动力研究设计院成都同位素应用研究所（成立于1992年），于2001年7月整体改制成立。公司位于国家级高新技术开发区---成都高新技术开发区，厂区位于西南航空港经济开发区，为四川省建设创新型企业的培育企业，国家高新技术企业。
公司介绍：成都云克药业有限责任公司是2001-07-05在四川省成都市成立的责任有限公司，注册地址位于中国（四川）自由贸易试验区成都高新区府城大道西段505号1栋1单元23层2302号。成都云克药业有限责任公司法定代表人程作用，注册资本3，072万（元），目前处于开业状态。
对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料进行验证，通过系统的验证以证明是否可以达到预期的结果。什么是GMPGood Manufacturing Practices的缩写，即《药品生产质量管理规范》。这是国家药品监督管理局为生产优良药品而制定的关于人员、厂房设施与设备、生产管理、质量管理以及文件管理等方面的标准规则。
第八条 药品生产企业必须有整洁的生产环境；厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍。 第九条 厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。
GMP的核心是预防原则，强调通过严格的管理和监控来预防药品生产过程中可能出现的污染、交叉污染、混淆和差错等问题。为了实现这一目标，GMP规定了一系列的具体措施和要求，如厂房设施要符合要求、生产设备要定期维护、生产操作要规范、人员培训要到位等。
简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号关于开展药品GMP认证工作的通知。
