1、【篇一】委托生产加工合同范本 甲方：___ 乙方：___ 经双方充分协商，在互利互惠的基础上，就甲方委托乙方加工生产[___]系列产品事宜，达成以下协议： 第一条加工产品范畴 产品品名：___ 产品规格为：___ 如增加产品由双方另行签订书面补充协议。
2、乙方（受托方）：为确保复方丹参片与感冒灵颗粒前处理与提取过程的规范化，双方依据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，通过友好协商，签订此委托生产协议，承诺共同遵守。
3、第一条、资质与合作方式 甲方确认其具备销售海参食品的销售许可，乙方确认具备生产许可，双方在许可有效期内，通过委托生产方式合作。第二条、订单与确认 甲方需提前3天通过书面方式向乙方提供订单数量、内容及提货时间等信息。乙方收到书面文件后，3日内书面确认信息。
4、乙方在收到甲方通知后30-45天完成提取物浸膏生产。 甲方在下单时可指定交货日期，乙方尽力满足甲方需求。 乙方完成生产后，甲方自行提货。甲方收到提取物浸膏和发票后，核对品名、数量及金额并签字认可。违约责任 甲方验收合格并出具报告后，负责提取物浸膏质量。
5、委托生产协议书范文1 委托方：（以下简称甲方） 受托方：（以下简称乙方） 双方本着互惠、互利的原则，经过充分讨论协商，达成本《委托生产协议书》，内容如下： 此协议签字即生效，双方的合作以本《协议书》所定内容执行。
6、为了拓展市场，因甲方生产规模不能满足市场需求，甲方委托乙方为甲方加工生产白酒产品，协议如下：由甲、乙方提供具有法律效力的相关手续，签订委托生产加工合同，在当地主管部门备案。由甲方提供主要原材料及包装物，乙方采购的材料质量必须符合国家及企业相应标准要求。价格双方协定。
1、法律分析：委托方应当取得委托生产药品的批准文号；受托方应当严格执行质量协议。
2、药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，根据国家药品监督管理局制定的药品委托生产质量协议指南要求，与其签订质量协议以及委托协议，监督受托方履行有关协议约定的义务。受托方不得将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
3、3 ）受托方应当按照《 药品生产质量管理规范》 进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录。 （ 4 ）委托生产药品的双方应当签署合同，内容应当包括双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产技术、质量控制等方面的权利与义务，且应当符合国家有关药品管理的法律法规。
4、委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标；委托生产合同；受托方所在地省级药品检验所出具的连续三批产品检验报告书。
5、委托生产药品的双方应当签订书面合同，内容应当包括质量协议，明确双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产管理、质量控制等方面的质量责任及相关的技术事项，且应当符合国家有关药品管理的法律法规。委托方和受托方有关药品委托生产的所有活动应当符合《药品生产质量管理规范》的相关要求。
6、对于一般药品的委托生产申请，由委托方所在地省级药品监督管理部门负责。申请流程包括提交规定材料，经审批部门在规定时间内审查决定。审批通过后，将发放《药品委托生产批件》，有效期不超过两年，并不得超过药品批准文件的有效期限。期满后需重新提交材料申请延期，合同终止时要注销批件。
药品必须由企业生产，现在所销售的东西都要有一定的标准，食品要在市场上销售。食品生产厂要有食品生产证，食品卫生许可证等有关证件。药品要在市场上销售也有相当严格的资质，比如GMP证书、相关药品的批准文号、药品生产企业许可证等其他一系列的文号。膏药的销售也有自己相关的批文。
联系药厂进行代加工，可以通过以下几个步骤进行：确定目标药厂：首先，你需要明确你想要联系的药厂。可以通过网络搜索、行业展会、专业药品杂志等途径，了解并筛选出几家在行业内具有良好口碑和代加工经验的药厂。
您的公司若已具备营业执照，则无需额外注册食品加工公司。 您可以选择与已具备食品生产许可证的食品加工厂签订委托代加工协议。 接下来，需前往当地公证处对双方签署的合同进行公证。 之后，向双方所在地的食品药品监督管理局办理委托加工合同备案手续。