要获得信息产业部颁发网上销售药品和医疗器械许可证书。 也就是说，网上销售医疗器械，要同时接受食品药品管理当局和网络管理当局双重监管。 医疗器械耗材平台有哪些？选哪个呢 网上一查一大堆。但是说真的，很多都不怎么样，都是广告。个人偏好医疗器械耗材平台，能进货能看新闻，还没什么广告。
通过国家药监局认证的合法医疗器械网上批发商城，主营1000余种家用医疗器械：助听器、制氧雾化、医用设备、血糖血压、治疗仪，百分百正品保障。
医疗耗材网上购买流程：打开四川药械采购与监管网站，点击：“医用耗材采购相关平台”中的“医用耗材采购、配送、监督平台”，在采购类别下拉菜单中选择医疗器械、耗材采购；在用户类别中选择医疗机构；输入用户名和密码，并输入校验码。
根据《关于提升完善医药集中采购平台功能 支持服务医药价格改革和管理的意见》号文件（医保[2022]1号）要求，公立医疗机构必须在省级医疗器械集中采购平台上进行药品和高值耗材网上采购，不得违规线下采购。国家医保局相关领导曾表示，药品网上采购的背后是药品流通渠道，是很多改革和管理的基础。
医疗器械耗材是医疗机构日常运作不可或缺的一部分，为医生和护士提供了必要的工具和设备来进行医疗操作和护理工作。它们被广泛应用于医院、诊所、手术室、急救车及其他医疗场所。医疗器械耗材的选择和使用非常重要，对患者的安全和治疗效果有直接影响。
首先我先给你一个肯定的专业的医疗耗材招商平台肯定是有的。快健医疗器械招商网就是这样的一个招商平台，你说的这个医疗器械招商平台可能就包含这个吧。不过，快健招商网不只是一家医疗器械招商网，而且是一家医疗耗材招商网，众多的生产企业都在这里找到了合适的经销商。
只注册一个销售公司就行了，因为我朋友在外边就是这样的，说好听点是个公司，其实也就是一个出售医疗器械的门市，这是你全方面的，比如说你可以卖给做医疗器械业务的业务员们，或者所有人。如果你主要是针对医院的，那么，你也可以用其他生产医疗器械企业的证书去往医院推广，俗称经销商/业务员。
不用，你可以找一家药品公司（有医疗器械许可证）的挂靠，然后往医院里面送就行了。等你业务做大了，拥有的医院渠道多了，你再开公司也不迟，如果要做医疗器械类的，推荐一个比较好的医疗耗材，叫一次性止血带（庆鸿公司）生产的，也是比较有名气的一家公司的。
比如蕙怡医疗器械、中天怡和医疗器械、怡生医疗器械。 可用【宝】字，寓意珍贵，贵重的东西为宝，是传统取名最多一个吉祥字。比如宝丽亚医疗器械、三宝医疗器械、宝和堂医疗器械。
当然，我国大多数药企转型都是在走同样的路线，其中往创新药转型比较成功的还有：科伦药业、复星医药、贝达药业等。通过创新开发新品，这类公司是医药行业最容易出现牛股的公司，是我们需要关注的重点。
医疗器械公司往医院开户时，通常需要准备以下文件和材料： 公司相关证件：包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证等。 资质证书：医疗器械经营企业需要具备相应的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证等相关资质证书。 产品资料：包括医疗器械产品的注册证书、产品说明书、性能和安全检验报告等。
竭尽所能地致力于服务社会，造福人类的伟大事业，为弘扬医、药文化，为人类健康贡献力量。
1、供应商必须具备的企业资质证书包括：营业执照、组织机构代码证和税务登记证。这些是企业合法运营的基本证明。 根据提供的产品类型，可能还需要提供其他相关资质证书。例如，如果提供的是药品包装材料，则需要药品包装材料证书；如果提供的是医疗器械，则需要医疗器械生产企业许可证和医疗器械注册证。
2、所有供应商必须有的企业资质类证书：营业执照，组织结构代码证、税务登记证。（这是一个正规企业的保证）其他如有涉及也必须提供，如：药品包装材料需要药包材证，医疗器械需要医疗器械生产企业许可证和医疗器械注册证；其它还有卫生许可证，压力容器生产许可证，农药生产许可证，药品生产许可证等。
3、其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。
4、都要有的，卫生许可证是对经营的食品或保健食品经营的认可，但药品经营许可证是从事药品经营活动的证明，同时有药品经营许可证的在没有经营医疗器械的产品的时候，是不需要医疗器械经营许可证，另外经营第一类，第二类不部分的不需医疗器械经营许可证，在当地药监部门做备案登记就可以了。
5、资料编号医疗器械说明书；资料编号产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件；（原件）资料编号1所提交资料真实性的自我保证声明。
6、与口罩类似，生产单位一样需要提供《医疗器械生产许可证》。新型冠状病毒检测试剂盒须取得《中华人民共和国医疗器械注册证》。 《医疗器械经营许可证》 对于出口该产品的外贸经营单位须取得《医疗器械经营许可证》。
八）代办医疗器械备案证明性文件 境内备案人提供：企业营业执照复印件、组织机构代码证复印件。 境外备案人提供： （1）境外备案人企业资格证明文件。 （2）境外备案人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件。
法律分析：首先确认国外厂家和产品的证明，由必须要提供的2证（产品上市证明+生产企业证明）。中国代理人已经由独立的营业执照。 以上证件准备好就可以准备申报资料了。准备中英文申报资料（参照26号令）。英文资料签字盖章公证，邮寄给中国代理人。中文资料签字盖章，与英文资料合并。
进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细；使用法人的账号登录，因为要关联到企业信息才能正常办理；审核通过即可下发一类二类医疗备案证，自行打印出来即可。
申请人需要提交纸质申请材料到窗口。相关部门受理之后会进行审核，符合条件的受理，不符合的退回，材料不齐全的一次性告诉申请人补正的材料。会交由上级部门进行审批，予以备案的制证，出具第一类医疗器械生产备案凭证，不予受理的出具不予通过通知书。
不可以 需要到药监局办理药品生产厂许可证，到工商局办理营业执照，并且有国家的药品注册批件，基本条件具备后，需要国家或省食品药品监督管理局进行GMP认证，认证通过后才可以生产、销售。
不能。医疗器械公司只有医疗器械经营许可证。要另办药品生产许可证的。
是。根据中国国家药品监督管理局发布的《医疗器械生产企业许可证管理办法》规定，食品药品生产经营许可证的许可范围包括医疗器械。疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。
因此，可以明确地说，供应链管理有限公司不可以加药品和医疗器械。
法律分析：供应链公司经营范围参考一：国内贸易（不含专营、专卖、专控商品）；经营进出口业务（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营）。
广州创泽供应链管理有限公司的统一社会信用代码/注册号是91440101MA59N4M865，企业法人熊芳军，目前企业处于开业状态。