美国药品的标志（如图）：按照美国现行FDCA的定义：药品标签（Label、Labeling） 。药品标签分为两种，一种称为“Label”，是指直接接触药品的内容器、外容器或外包装上的书写物、印刷物、绘制物；另一种称为“Labeling”，包括所有的Label、药品说明书和其他附加于药品的书写物、印刷物、绘制物。
OTC（Over-The-Counter）药品，也被称为非处方药，FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品”。目前在美国销售的药品近40O，OOO个，其中300，000多个为OTC药品。在美国有两种获得药品的主要渠道：或是根据医生处方的处方药，或是消费者直接购买0TC药品。
0TC标识是指非处方药（Over-The-Counter，简称OTC）的标志，它表示这些药品可以在不需要医生处方的情况下直接购买。 在美国，非处方药被称为柜台发售药品，简称OTC药。这类药品通常用于治疗常见病症，可以由消费者自行判断和购买使用。
简要回答 otc不同的领域代表不同的意思：在医药行业中特袭指非处方药；在贸易行业中代表期外汇交易；在焊接设备领域，OTC表示日本大阪式道。详细内容 最抄常见的解释是OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业中特袭指非处方药。
药物包装上面的OTC标志是什么意思？ OTC（Over-The-Counter）药品，也被称为非处方药，FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品”。目前在美国销售的药品近40O，OOO个，其中300，000多个为OTC药品。在美国有两种获得药品的主要渠道：或是根据医生处方的处方药，或是消费者直接购买0TC药品。
因此，TM与R是不同国家的商标标记，没有特别的关系，也有一些国内公司不了解法律规定，一味模仿美国公司，在商标上使用TM标记。
获得美国FDA认证并不可以让产品在美国免检销售。在中国已经没有免检产品一说了。不同的国家有不同的产品认证要求，对于食品而言，有了美国FDA注册只能说符合了美国的食品法规要求，但中国有中国的产品质量要求，还是需要做QS认证的。FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。
中国中药进入美国市场需通过FDA认定，可以五种形式申办FDA认证手续，即食品、健康食品、食品补充剂、国家药品验证号（NDC）、国家析药（NDA）。
美国FDA批准的国外保健品在我国销售时，若按保健食品销售就必须有我国SFDA发的进口保健食品批准证书，国家药监局进口保健食品查询里面查不到这个东西。在美国没有“保健品”的称谓，按规定叫作“膳食补充剂”必需有FDA批准的“膳食补充剂标签”，这个东西上也没有。
假货，你可能没去过美国吧。知道保健品在美国叫什么吗？叫做：食品辅助剂。如果其中的英文字母是保健品，那就是中国黑心贼产的。小心服用。
1、在中国境内，销售药品需要取得相应的许可证和资质。如果您想销售国外的药品，首先需要了解该药品是否在中国境内注册批准上市。如果该药品已经在中国境内注册批准上市，那么您可以通过合法的途径获得该药品的销售许可证和资质，然后在符合相关规定的情况下进行销售。
2、中药饮片外，药品必须使用注册商标；未经核准注册的，不得在市场销售。注册商标必须在药品包装和标签上注明。”然而，在2001年《药品管理法》修订之后，这一规定已经从《药品管理法》中消失了。因此，可以认为，药品不是必须使用注册商标才能在市场上销售。
3、所以，销售未经批准的进口药，即使药品确有疗效或者未造成严重后果，也应以销售假药罪论处。
非处方药 otc是非处方药的英文简称。非处方药在美国又称为柜台发售药品（over the counter drug），简称OTC药。
OTC是英文Over The Counter的缩写，在药学专业这一块是称之为非处方类药品.非处方药也分甲类和乙类，所谓非处方药（又称OTC药物），是指经国务院药品监督管理部门批准生产，不需医生处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药物。根据非处方药的安全程度，又分为甲类和乙类两种。
OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业中特指非处方药。我国卫生部医政避对非处方药是这样定义的：它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。非处方药最早起源于叛国，至今已有60多年的历史。
问题分析： 你好，根据你所提问的问题，OTC是非处方药的标识，是可以在药店的药师指导下或者自己根据自身的病情自行购买。 意见建议： 处方药不会标有OTC的标识，如抗生素等是属于处方药，需要有医生的处方才能在药房购买，希望我的回复对你有所帮助。
药品标识码，如生产日期、批号和有效期，其位置必须显眼且易于扫描，便于追踪和追溯。美国的药品标签则更为详尽，NDC编号——生产商、产品和包装代码的10位编码，以及大号或粗体的产品代码，都是不可或缺的组成部分。有效期的标注标准清晰，特殊管制类药品则会有专门的标识，确保信息的准确无误。
通过边框、粗体等视觉元素，使得不同规格的药品在包装上一目了然。规格一致性也至关重要，无论是数字表达还是小数点后位数，都必须精确无误，避免误导。中国的药品标识码采用三期喷码或条形码/二维码，位置醒目，便于扫描；美国则以NDC编号（10位代码，其中第二段加大字号）作为基本标识。
第一个建议是使用防儿童开盖设计。药品包装应该采用防儿童开盖设计，以避免儿童误食药品。一些常用的防儿童开盖设计包括压盖和扭盖。第二个建议是提供使用更方便的包装。例如，喷雾器、滴管和注射器等。这些设备可以确保用户正确使用药品，减少误用的风险。
要求设计者对允许使用的文字根据包装大小合理调整字体、字号、字间距，并且注意设计上的细部处理，这样可使医护人员和使用者方便阅读，使某些着重突出、重点宣传的文字显而易见，一目了然。可见，文字、图形图案编排的科学合理性也是药品包装装潢设计的重点。
药品包装的图形设计主要运用构成的手法，采用具象图形或抽象图形，传达药品信息。一般来说，西药多采用抽象图形，它用点、线、面以概括、简洁、新颖的构成手法创造出一些独具现代美感的产品形象，常能给人下很深刻的印象。