国家并没有如果规定，不准药物生产企业直接销售2 、之所以现在药物生产企业大多都不直接销售，是由于以前所有药物生产企业都是通过医药公司等流通企业来销售的习惯所形成的。 现在有不少药物生产企业都在自建销售渠道，有的是直接对终端消费者，有的是直接对医院。
药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。
其实执法部门对他处罚还是有理有据的，首先彭某没有取得药品生产许可证，药品经验许可证，就凭自学敢生产销售药品，属实说太危险，我们都知道一个好的老中医，都是经过多年的锻炼，从小的专业学习，才能出门行医，而药品又多有毒性，稍有不慎，人命关天。
不行 药品药材管理 国家对进口药品药材有何规定？国家对进口药品实行注册制度。凡进口的药品，必须具有卫生部核发的《进口药品注册证》。如医疗特需或国内生产不能满足医疗需要的，但又尚未取得《进口药品注册证》的品种，进口单位需报经卫生部审查批准，发给《一次性进口药品批件》。
第六条 经营药品单位或个人，必须在营业地点显著位置悬挂《营业执照》、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》或《个体药品经营许可证》。第七条 药品经营单位或个人变更经营场地，必须按本规定第四条申报，并办理原证照注销手续。总店的证照不得在分店使用，药品经营的有关证件不得转借他人使用。
药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业。药品生产企业变更《药品生产许可证》许可项目的，应当在变更原许可项目30日前向原发证机关申请变更《药品生产许可证》。未经批准，不得擅自变更许可项目。
药品生产企业不经过当地医药公司不可以直接给零售药店和门诊直接供货。药品生产企业，可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
可以呀 按照最新的医改精神就是为了减少流通环节，降低药价。但随货同行的需要必要的企业资质和产品资质，而且院方也应该提供给企业必要的资质。
药店，诊所，医院，都不能直接从厂家拿药，你只能通过厂家的销售代表，从他们手里拿，而且他们也必须经过医药公司过票才能给你。
药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业，品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。
《中华人民共和国药品管理法》第34条：药品生产企业，药品经营企业，医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，没有实施批准文号管理的中药材除外。需要你确定两点：你供给药店的是中药材，而不是中药饮片。
1、网友yangyupi）议论纷纷酌情从轻或免于处罚应该处罚，但可适用《行政处罚法》第二十七条的规定，酌情从轻或免于处罚。重点应该放在追究该业务员的无证经营行为和伪造企业印章罪上。
2、药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
3、第十二条 未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务；药品零售单位不得从事药品批发业务。
4、违反该办法将受到吊销许可证、罚款等处罚。《药品流通监督管理办法》于2020年1月1日起正式实施，对药品生产、批发、零售等各环节的监管和管理作出了规定。
5、法律分析：根据我国药品流通监督管理办法的规定，如药品生产、批发企业未按照规定储存药品的，处警告并责令其限期改正；逾期不改正的处5000元以上2万元以下的罚款。
法律分析：不可以。药厂可以把药销给有药品经营许可证的批发商，也就是GSP达标的药品商业企业。也可以销给零售药店，因为药店也有药品经营许可证。正常情况下，只要有药品经营许可证，并且该药品在他的经营范围内就可以。药品经营许可证分批发和零售。
第一，药厂是不能直接卖药给消费者的，这是有规定的，也不能直接卖给医 院，只能通过第三方，就是医药公司销售，这主要是为了安全，医药公司要对它所采购的药品负责。
所以从理论上来说药厂是不可以“经营”药品的，因为法律上已经对生产和经营进行了区分。药厂直接销售药品，涉嫌无证经营药品，将受到行政处罚。但是这个界定也有模糊的地方，药厂销售药品给批发公司算不算“经营”呢？所以如果取得当地药监局领导首肯的话，可以打打擦边球，因为没有文件规定药厂不得零售药品。
药品生产、经营企业在购销药品时应履行下列职责：（1）对其药品购销行为负责并承担法律责任。（2）应对其药品购销人员进行相关法律、法规和专业知识培训，建立培训档案。（3）加强药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体的规定。
第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。第四条 药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。
药品生产企业的生产管理部门和质量管理部门负责人不得相互兼职。前款规定的负责人的任命、变更，应当在作出决定后三十日内报省药品监督管理部门备案。
鼓励药品零售企业采取购并、加盟、联合等多种形式发展连锁经营，引入先进的经营模式及现代管理方法。第五条（监管部门）深圳市食品药品监督管理部门（以下简称药品监督管理部门），负责本市药品零售企业的监督管理。
省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。 第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
不管是处方药物还是非处方药物，一般情况下，药品生产企业都不直接零售给顾客，因为一般药品生产企业营业执照都没有药品零售这一项目。但是，如果需要的比较多的话，多数药品生产企业还是乐意销售给个人的。但是需要量大些，最基本的也是不拆箱，就是说最少也要1箱起购买。
经营药品都必须持有《药品经营许可证》无证经营的，查处的药品按假药论处。。OTC即非处方药，以前是有非处方药的《药品经营许可证》的。只是现在国家已经不发这种经营模式的证了。如果你要经营，你可以向生产厂家要一份受权委托书，比如受权你负责那个片区的药品销售，那样就可以。
【答案】：AD 选项C、E分别属于处方药的渠道模式及其定义，所以排除。而选项B是一级渠道模式，与非处方药无关。故正确答案选AD，非处方药（通称OTC药品）是指那些不需要医生开处方，消费者可直接在药房或药店中购取的药物。非处方药的渠道模式是：药品生产者→医药零售药店→个人消费者。