1、《药品生产质量管理规范》（Good Manufacture Practice，GMP）是药品生产和质量管理的基本准则，它要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括安全卫生）符合法规要求，GMP所规定的内容，是食品药品加工生产企业必须达到的最基本的条件。
2、法律分析：gmp标准是《药品生产质量管理规范》，为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定《药品生产质量管理规范》。
3、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
4、GSP ：药品经营质量管理规范 GMP ：药品生产管理规范 本回答由网友推荐 举报| 评论 19 2 其他回答 GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。
5、GMP：药品生产质量管理规范 GMP全称（GOODPRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。
医学研究员：主要从事医学研究和开发方面的工作，包括新药物、新治疗方法的研究和临床试验等。医学教育工作者：主要从事医学教育和培训方面的工作，包括教学研究和行政管理等。医疗保险公司等医疗机构的行政管理和运营工作，如理赔或核保。
药学专业毕业可以从事以下这些职业：从事与药物合成、药物制剂、药物检验、药品生产与营销、新药研制开发与质量控制等工作以及与药学研究、管理和教学有关的工作。还可从事医院药房、药物制剂室、药厂、医药公司、药检所的技术岗位、管理岗位等相关职业。
药学是一门研究药物的科学，包括药物的发现、开发、生产、使用和管理等方面。药学专业的毕业生可以从事以下工作：药品研发：在制药公司或研究机构中，参与新药的研发过程，包括药物设计、合成、药效学研究、临床试验等。药品生产：在制药厂或生物技术公司中，负责药品的生产、质量控制和工艺改进等工作。
药学专业毕业能从事的职业主要有：科研人员、医院药剂师、药检人员、医药公司职员、医药销售人员。公司职员：在医药贸易公司或制药企业从事药品生产、流通及国内外贸易。科研人员：在大学、研究所、药厂的研究部门，从事药物的研发工作。
医药公司职员。主要从事各类药物的质量保证和合理用药方面的工作。药学主要研究药剂学、药理学、药物化学、药物合成、药物分析等方面的基本知识和技能，进行药品的研发、生产、加工、质检、销售、管理等。
药学专业毕业生可以在医院、药房、制药公司等地从事药剂师工作，负责药品配方、药品储存和销售等。药品研发工程师 药学专业毕业生可以在制药公司从事药品研发工作，参与新药研发、药物配方优化等工作。
1、食品检验员的岗位职责1 职责 认真做好公司产品微生物检验和记录工作；负责实验室卫生工作，保持实验室洁净；做好仪器的维护保养工作；每日下班后负责水电安全；完成上级交办的其他工作。
2、食品检验员是做什么的：食品检验员是指主要从事食品、乳品、热带作物初制品、饮料、食品添加剂和食品包装材料的成品、半成品及原辅料检验的人员 报考条件 ①年龄在18-60周岁之间；②具备高中或以上学历；③身体健康，无妨碍食品检验工作的疾病。
3、宏观来说就是监督食品生产，保证产品质量符合要求的工作人员。食品质检员工作职责 协助技术负责搞好产品的日常生产质量管理工作。深入车间，督促和检查现行的有关规定和制度的执行情况，并给予指导，对于违反或不符合质量和设计要求的操作，有权提出制止，并立即上报技术负责处理。
4、食品质量检验员应具有高中以上学历，具有专业知识、质量技术和监管法律法规知识。在参加食品质量检测前，必须通过培训和考试，并取得工作证书。
