1、因为国家设置了gmp认证。所以不会出大问题，开药厂可以，不过必须有足够的资金，还要通过国家药监局的GMP认证，因为药厂车间的环境要求非常严格，车间都是无尘车间（也就是洁净室）。
2、个人可以开药厂是国家法律允许的，《广东省〈实施生产监督管理办法（施行）〉实施细则》率先在全国推出新规定，自然人无需再找企业挂靠等“戴帽子”方式就可直接开办药厂。此举创造了更加公平的市场准入环境，但由于药品生产的特殊性，开办药厂的资本门槛仍较高。
3、可以啊，但是你必须提供工商局登记注册所需材料。
4、个人是不可以申请的，但是你可以委托药品厂家申请，费用很高的，一般一个批号也得百十万，而且需要很长时间。gmp是药品生产企业必须药通过的认证，否则将不能进行生产，只有通过gmp认证的企业，并且各项手续齐全，才能申报产品批号。
5、车间环境及工作压力考量：不同的车间可能有不同的工作环境和工作压力。一些高强度、高强度要求的工作可能会有较大的工作压力。因此选择哪个车间也要考虑个人的身心承受能力和工作环境喜好。总之，制药厂的每个车间都有其独特的特点和价值，选择哪个车间取决于个人的职业规划、兴趣和环境需求等多方面因素。
6、个人兴趣考虑：在药厂中，不同的工种都有其特定的职责和技能要求。选择哪个工种好，首先要考虑自己的兴趣和爱好。例如，如果你对药物研发和生产过程中的化学、生物知识感兴趣，那么研发或生产岗位可能更适合你。 专业技能匹配：不同的工种需要不同的专业技能。
生产型企业是指以生产活动为主要业务运作方式的企业。以下是详细的解释：基本定义 生产型企业是以生产过程为主导，通过运用一系列的生产设备和工艺技术，将原材料转化为产品，进而实现增值的企业。这类企业的主要特点是直接参与产品的制造过程，拥有生产线和相关设备，并依赖生产活动来获取主要的利润。
生产型企业主要是指以生产制作为核心业务的企业。以下是详细解释：定义 生产型企业是以生产为核心业务的企业，其主要特点是拥有一定的生产设备和生产线，通过原材料的加工和制造，生产出半成品或成品，从而创造价值并实现盈利。
生产型企业可以从狭义和广义两个角度来理解：从狭义来讲，有实物产品产出的企业应该为生产型企业；从广义来讲，一切社会组织将它的输入转化为输出的过程为生产，也就是说只要有这个过程的企业就为生产型企业。
生产型企业是指以制造、生产和加工产品为主要经营活动的企业。这类企业通常为了生产出成品，需要投入大量资金购买固定资产和生产设备，同时还需要招募大量工人进行生产和制造。生产型企业的经营目的是追求盈利和增加市场份额。生产型企业的成功与否，往往取决于产品质量、生产效率和销售渠道等因素的综合表现。
二者的定义不同。“GSP”是“Good supplg practice（药品经营质量管理规范）”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”。二者的本质不同。“GSP”是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。
GSP和GMP 二者区别如下：作用不同 GSP：通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。
GMP主要适用于药品生产企业，GSP主要适用于药品经营企业销售。GMP是针对药品生产厂家具体生产流程，管理规范，质量控制等一系列质量管理制度或者体系。GMP认证相当于生产许可或者生产资质，通过认证的企业才能合法的生产药品。GSP是针对药品流通环节的管理制度，质量控制体系。
区别：要求不同 GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。
gmp和gsp的区别：两者的本质是不同的：“GSP”是国家对医药企业进行监督和管理的一种法律形式。“GMP”是一套适用于医药、食品等行业的强制性标准，是一个独立的管理体系，在生产过程中特别注重产品质量和卫生安全的落实。
GMP认证：药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。GSP认证：药品经营质量管理规范。
