生产场所迁移；工艺设备布局和工艺流程；主要生产设备设施；因产品有关标准、要求改变，国家和自治区食品药品监督管理局决定需重新核查换证的；食品类别：1 增加食品类别；2 减少食品类别。
法律主观：食品生产许可证到期的换证方式为：向原发证的食品药品监督管理部门提出换领申请，并且需要提交以下材料：《食品经营变更许可申请书》；以前的《食品经营许可证》正、副本；与变更食品经营许可事项相关的材料。
食品经营者申请延续食品经营许可应当提交的材料：食品经营许可延续申请书。食品经营许可证正本、副本。与延续食品经营许可事项有关的其他材料。
工具/原料变更工作单位方法/步骤1第一步：打开电脑浏览器登录http：//zyys.sfda.gov.cn/执业药师信息门户网站，点击“网上申报”。2第二步：选择自已执业药师所注册的省份。3第三步：点击“网上全程办理”。4第四步：按提示输入账号和密码，验证码登录。5第五步：点击“注册申报”。
执业药师变更注册流程具体如下：登录执业药师信息门户网站（https：//zyys.nmpa.gov.cn/），点击“网上申报”。选择自已执业药师所注册的省份。点击“网上全程办理”。按提示输入账号和密码，验证码登录。点击“注册申报”。点击“变更注册”按提示依次输入相关内容，完成点击”下一步“。
执业药师变更注册流程：提交变更申请→提交变更资料→注册机构材料接收→受理→审批→制证→发证。执业药师变更注册需要提供的资料具体如下：《执业药师变更注册申请表》。按照要求填写信息后，打印盖章。营业执照复印件（加盖执业单位公章）。
变更注册一般需要提供以下材料：《执业药师变更注册申请表》原件2份 近期1寸免冠正面半身照3张；《执业药师资格证书》原件和《执业药师注册证》（正、副本）原件；提供与原注册单位解除劳动关系的合同。新执业单位合法开业证明复印件（营业执照，药品经营、药品生产、医疗机构许可证）。
《执业药师变更注册申请表》。按照要求填写信息后，打印盖章。营业执照复印件（加盖执业单位公章）。县级（含）以上医院出具的本人6个月内的健康体检表复印件（加盖执业单位公章）。《药品经营许可证》或《药品生产许可证》或《医疗机构执业许可证》复印件（加盖执业单位公章）。
更改食品经营许可证需要以下流程：到工商行政管理部门提交食品经营许可变更申请书；填写市卫生局卫生许可证申请书；新增产品的，按新产品审查进行，所需资料也一样要求；减少产品的，仅需递交申请报告；原卫生许可证副本原件、工商营业执照复印件。
食品生产许可证到期的换证方式为：向原发证的食品药品监督管理部门提出换领申请，并且需要提交以下材料：《食品经营变更许可申请书》；以前的《食品经营许可证》正、副本；与变更食品经营许可事项相关的材料。
【办理流程】质量技术监督部门按照食品生产许可证审批程序进行审查、换发新证，旧证（正本、副本）一律收回；审查应当依据食品质量安全市场准入审查通则和食品生产许可审查细则进行，同食品生产许可证申请受理流程中规定的办理程序。【办结时限】接到企业食品生产许可证申请后5日内完成对申请材料的审查。
食品经营许可证的变更方式：依据我国《食品经营许可管理办法》的规定，一般由食品经营者向原发证的食品药品监督管理部门申请变更经营许可，申请时间是在变化后10个工作日内。如果是经营场所发生变化的，应当重新申请食品经营许可。
您好我是政法系法学专业的，转让药品经营许可证当然是违法的。望采纳。。
药品经营许可证不可以转让。药品经营许可证是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。转让药品经营许可证违法，依法没收违法所得、并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款，没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款。
《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。
药品批准文号转让所涉及的法律是《中华人民共和国药品管理法》，国家是不允许买卖转让药品批准文号的。
1、药品变更总的来说可以分为三大类：注册类变更、生产监管类变更、质量体系类变更。注册类变更，就是涉及到注册批准证明文件及其附件中的相关内容时，需要启动注册类变更。4个附件分别为：生产工艺、质量标准（原、辅、内包、中间体、成品）、标签、说明书。
2、药品上市后的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理，分为审批类变更、备案类变更和报告类变更。
3、药品上市后的变更包括审批类变更、备案类变更、报告类变更。审批类变更：审批类变更是指对药品生产许可证进行的重大变更，需要向相关药监部门提出申请并经过审批才能执行。这种变更通常涉及药品配方、生产工艺、生产设备等重要方面的变化。审批类变更需要提交详细的变更申请材料，并经过严格的审核程序。
4、药品上市后可能会经历一些变更，包括以下几个方面：剂型和规格的变更 药品上市后，制药公司可能会考虑根据市场需求调整药品的剂型和规格。例如，改变药物的剂型（如从片剂改为胶囊剂）或调整药物的规格（如增加或减少药物的含量）。
1、【答案】：A 新版《药品生产许可证》编号格式为“省份简称+四位年号+四位顺序号”。
2、新版生产许可证编号格式为：苏药监械生产许XXXXXXXX号，其中：第一到四位X代表许可年份，第五到八位X为许可流水号。具体信息如下：表申请编号由各省、（自治区、直辖市）食品药品监督管理局填写。
3、药品生产许可证编号大写字母代码含义： H：化学药、Z：中成药、S：生物制品、T：体外诊断试剂、Y：中药饮片、Q：医用氧等、Q：医用氧等、F：药用辅料、J：空心胶囊、C：特殊药品、X：其他，如中药提取物，中药配方颗粒。药品生产许可证编号小写字母代码含义：a：原料药、b：制剂。