药品经营行为的基本要求有哪些药品经营行为的基本要求：（1）购进药品进行质量控制。建立检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；（2）必须有真实完整地购销记录；（3）销售药品的规定。
它规定了药品的生产、经营、使用、监管等方面的基本要求和制度，要求各方主体依法行事，共同维护药品市场的稳定和公平。同时，该法也明确了违法行为的法律责任和处罚措施，为打击药品领域违法行为提供了有力武器。
必须有符合规定的经营场所，场所要清洁卫生，符合药品储存要求。 配备必要的药品储存设施，如货架、空调、除湿机等，保证药品质量。其他条件 具有良好的商业信誉和健全的管理制度。 无严重违法违规行为记录。
1、考查药品上市许可持有人的权利和义务。药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。故答案为A。
2、药品经营许可证。药品上市许可持有人从事药品零售活动的应当取得药品经营许可证。根据新修订的《药品管理法》第334条规定，药品上市许可持有人可以自行生产、销售药品，也可委托其他药品生产或经营企业生产、销售其取得药品注册证的药品。
3、其一，药品上市许可持有人自行批发药品时，无需申领取得药品经营许可证，但需具备《药品经营监督管理办法》规定开办药品批发企业的条件（储存、运输药品设施设备除外），销售药品行为严格执行药品GSP。选项A错在需要《药品经营许可证》，选项B没有排除储存、运输药品设施设备，选项C说法正确，与题干相符。
4、根据《药品管理法》的规定，凡是为了在我国境内经营药品，必须取得药品上市批准，具体包括从事新药研发、生产、销售等相关活动的企事业单位、个人。
1、①处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。
2、违法。根据查询国家药品监督管理局官网显示，药品生产、批发企业销售药品，必须开具《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》，并加盖企业财务专用章或发票专用章和注明税票号码。所以不开增值税专用发票违法。
3、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（7）药品零售企业销售药品时，应当开具药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
4、不可以，所有药品经营企业，在购销药品时必须开具或索取发票，药品批发企业或生产企业向零售药店或诊所、卫生室等销售药品时，必须开具发票，零售企业和诊所、卫生室等在购进药品时也必须索要发票。
5、正面回答药品生产流通企业销售药品时应当按规定及时开具发票，并附销售出库单，随货同行单，做到证、票、账、货、款一致。
6、不可以。依据《药品流通监督管理办法》第二章第七条规定 药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
1、药品生产经营企业不得以现货销售药品，是为了保障公众健康和安全，遵守药品监管法律法规，防止药品流入非法渠道，确保药品质量和安全，维护市场秩序和公平竞争。根据我所了解的相关法律法规，药品生产经营企业不得以现货销售药品的方式进行销售。
2、《药品流通监督管理办法》第十五条：药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
3、展销会卖药材处罚决定书，药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
4、品种的规定：药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品；只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品；不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品；不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件；禁止非法收购药品。
1、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。
2、正面回答根据相关规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供销货单、购销货数量、购销价格、交货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。分析详情采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。
3、名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期等信息。同时，购销记录还应包括购买者和销售者的名称、地址、联系方式等基本信息。这些信息的记录和保存是药品管理的重要环节，有助于保障药品的质量和安全，防止假冒伪劣药品的流通。
4、根据《药品管理法》的规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供销货单、购销货数量、购销价格、交货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
5、验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
合法企业生产或经营的药品；具有法定的质量标准；具有法定的批准文号；包装和标识符合有关规定和储运要求；中药材硬标明产地。
药品必须符合国家药品标准。药品经营企业购进的药品必须符合以下基本条件：合法企业生产或经营的药品；具有法定的质量标准；具有法定的批准文号；包装和标识符合有关规定和储运要求；中药材硬标明产地。药品的质量特性有效性：满足预防、治疗、诊断人的疾病效果。
药品必须符合国家药品标准的要求，才能够上市销售。这些标准包括药品的质量、安全性、有效性、适宜性等方面的要求，以保证药品的质量和安全性能够得到保障，保障患者的用药安全和治疗效果。
【答案】：B 药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。
C和D。药品行业没有行业和企业标准，只有国家药品标准，有些企业制定了企业内控标准，是高于国家药品标准的。
药品符合国家标准主要是指：药品生产上符合GMP标准，药品流通过程中符合GSP标准。