店面销售劣质药品工商罚款依据是消费者权益保护法，任何商家都是不得销售质量有问题的产品的，若是故意销售假药，此时会被认定为是触犯了生产销售假药罪，此时责任主体是一定会被判处刑事责任的，若是在销售的假药还是劣质的，此时处罚会加重。
如果违反了上述有关条款规定，应依据《食品安全法》第一百二十四条来处罚。
诊所经营过期药品依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条进行扣押。行为人有生产、销售劣药的行为的，公安机关或者是有关机关客体没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。
当售卖药品时出现了价格欺诈的行为后消费者可以要求三倍赔偿或者补足500元。那么在经营的过程中也是要做到明码标价并生产和销售合格合规的产品，如果消费者在日常生活中遭遇到商家的价格欺诈等行为后不仅可以要求经营方支付赔偿同时也是可以对其进行处罚。
非法倒卖药品会有下列处罚标准，即一般由公安机关处十日以上十五日以下拘留，并处五百元以上一千元以下罚款；情节较轻的，则处五日以下拘留或者五百元以下罚款；构成犯罪的，则依法判处相应的刑罚。
取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
无证经营药品如何处罚 无证经营药品除以货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
非法倒卖药品涉嫌非法经营罪，处罚标准是，根据情节严重性的，处刑法或者拘役，并处或者单处违法所得罚金并没收财产。非法经营药品是指商家在没有营业执照的情况下，以营利为目的，非法出售药品，这一行为严重损害了消费者的身心健康。
倒卖药品的处罚如下：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品包括已售出的和未售出的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成非法经营罪的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金，对于货值金额不足十万元的，按十万元计算。
【答案】：A 依照 《药品管理法》 第 72 条的规定作出相应处罚： 未取得 《药品经营许可证》 经营药品的 ，依法予以取缔，没收违法销售的药品和边法所得，并处违法销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的还应依法追究其刑事责任 。
没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。故答案为B。
对生产销售假药的行政处罚措施是违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊《药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
【答案】：A （1）生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款。（2）生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。故选A。建议考生运用口诀“假药25，劣药13”准确记忆。
1、无证经营药品应当没收违法所得，处货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
2、未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、如果造成了一定严重后果的是有可能会被判刑处理的。一般来说是会被判处取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品包括已售出的和未售出的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款的处罚的；如果构成犯罪的行为的，依法追究刑事责任，严重的有可能会被判刑。
4、法律分析：私人无证卖药怎么进行处罚 取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品包括已售出的和未售出的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
当然如果卖性保健品的经营者获得了相关经营资质，且出售的是合格安全的保健品，那么就不用担心会涉嫌犯罪判刑。卖性保健品涉嫌生产、销售假药罪因为卖的保健品的成分往往和国家规定的标准成分不符，又或者出售的是外国进口的保健品，但这批保健品是没有取得相关批准文号的，那么此时便有可能会涉嫌此罪。
卖膏药需要的资质药品经营许可证和营业执照。
药品资质不全不能在药店售卖。药品本来就是需要经过国家卫生部门批准上市后进入市场的，药品推广有医院公开集体采购，市场上有药店，药店也是当地卫生部门审核批准后才能开起来的。所以说药品的流通都有一个正规透明的渠道，电视广播里的药品广告也是药品批准上市后的正规产品。
需要。药品的资质证书是营业执照、生产许可证，药品标准品出售需要的证件是生产或经菅企业的《营业执照》和《药品经莒许可证》，资质证书符合药品标准品出售时需要的证件，所以需要。标准品，即标准物品，是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。
法律分析：依据是《中华人民共和国药品管理法》中规定的属于假药和按假药处理的药品、非药品。 按照规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证。
法律主观：假劣药的处罚新规：生产、销售假药的，没收药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处以罚款；情节严重的，吊销许可证。
关于假药的定义为：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。