达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。4．4公司所有员工应积极配合药品生产企业或药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料。的召回工作，并负责所负责客户药品的追回落实工作。5质管部监督该药品召回的实施。并在最终写出《药品召回报告》，归入该药品的质量档案。
接到上级部门的药品召回通知或国家通报的问题药品，药剂科马上用院内短信和电话通知各科室停止使用该药品，并将该药品从各病区和药房退回药库，等待处理。积极协助药品生产企业或药品供应商履行药品召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。
第五条 药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。
1、是否合法视情况而定。药品跟一般的商品不一样，因此不可以根据《消费者权益保护法》的规定来看，也不适用相应的无理由退货规定。
2、药品非质量问题不退不换是否合法，具体情况需具体分析： 药品不同于一般商品，不适用无理由退货的法律规定。因此，如果退换药品的要求并非基于质量问题，药店可能不予以退换。 如果要求退药是因为药品存在质量问题，药店拒绝退货则违反法律规定。
3、药品不退不换是否违法，取决于具体情况和相关法律规定。如果药品存在质量问题或者不符合消费者的需求，消费者有权要求退货或换货。但是，如果药品没有开封或使用过，且没有质量问题，那么退货或换货可能会受到限制。如果消费者在购买药品时已经被告知不能退货或换货，那么消费者需要遵守该规定。
4、药店不让退药违法吗不违法。药品属于特殊商品是不能退换的，药品不退换不是药店的规定，是国家药监局的规定，药店都会悬挂药品是特殊商品，售出概不退换，药品是用于人体的，药品的管理是极严格的。
第十四条 兽药经营企业应当制定培训计划，定期对员工进行兽药管理法律、法规、政策规定和相关专业知识、职业道德培训、考核，并建立培训、考核档案。 第十五条 兽药经营企业应当建立质量管理体系，制定管理制度、操作程序等质量管理文件。
一定要有的资料是：兽药经营许可证、营业执照、产品GMP证书、批准文号、采购合同，其它的业务员身份证，代理合同，检验报告，产品说明书等能有更好。我是兽药GSP指导老师，硬件改造工作量不多，最多最繁琐的工作在于根据省兽药GSP的现场评定标准表一项一项做好软件资料。
．负责产品质量指标的统计考核及总结报送工作；13．负责建立产品质量档案工作。
种畜个体档案：种畜需要记录个体信息，包括标识编码、性别、出生日期、父系和母系品种类型，以及母本的标识编码，以便于追踪和调运管理。养殖档案和防疫档案的保存时间根据不同动物种类而定，商品猪和禽为2年，牛为20年，羊为10年，种畜禽则长期保存。
应当按照以下程序进行，并建立供货企业的资质和质量信誉档案：（一）审查供货企业资质的合法性。审查的内容包括：加盖兽药生产企业公章的《兽药生产许可证》《营业执照》复印件或加盖兽药经营企业公章的《兽药经营许可证》和《营业执照》复印件。（二）对供货企业销售人员资格的合法性进行确认。
法律主观：药品售出的，若是因为药品质量问题，是可以退货的，其他原因，不得退换。药品质量问题包括：药品有色点或变色；药品有板结，样品受潮了；药品有可见异物等。法律客观：《药品经营质量管理规范》第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。
没有规定。药品管理法并没有规定药品不能退换货，只是在相关条款中规定了销售药品需要保证药品质量，并尊重消费者的权益。如果商家存在销售假药、劣药等违法行为，消费者可以通过投诉、举报等方式维护自己的合法权益。
保健品和特殊药品退换货：与药品不同，保健品和某些特殊药品（例如注射剂、处方药等）一般不允许退换货。这是因为这些产品的性质和用途与普通药品有所区别，退换后可能存在安全和效果上的问题。
在药店买了药不对不能退货的，因为一是药店担心药品离店遭到调包；二是药品到了市民手里保存后很难保障其质量。药品经营企业都是按照规定标准对药品进行仓储和养护的，很多消费者都做不到这点，所以从保护其他患者健康的角度出发，只要没有质量问题就不能退换货。
药品属于特殊商品是不能退换的！药品不退换不是药店的规定，是国家药监局的规定：一般药店都会悬挂“药品是特殊商品，药品售出概不退换”，药品是用于人体的，药品的管理是极严格的，售出后保管环境发生变化，不能保证退回药品的质量，或怕人做手脚用假药调包，这不是没有先例的。