一般情况下是处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
销售假药罪，情节较轻的可以判处有期徒刑三年以下、管制并处罚金；若给病人的身体造成严重损害或情节严重的，可判处3~10年有期徒刑并处罚金；若销售假药造成人员死亡的，可判处10年以上有期徒刑。
生产销售假药罪的罚款是按照销售金额百分之五十的两倍以下进行处罚。生产销售的假药足以危害人的身体健康的，法律将会处三年以下有期徒刑并处罚金，如果是对人体生命造成威胁的处三年至十年有期徒刑。
生产销售假药罪的案件应当是按照《刑法》第141条当中的规定，如果情节一般的话，按照三年以下的有期徒刑来进行惩罚即可，如果说相对来说情节是比较严重的，一直导致人体健康受到非常严重的损害，那么按照三年以上10年以下有期徒刑处罚。
新刑法对销售假药罪的判刑标准是处3年以下有期徒刑，对人体造成了严重的危害的是可以处3-10年有期徒刑的，对于造成了人员死亡的可以处10年以上有期徒刑，具体情况结合实际而定。
《刑法》第141条生产销售假药罪的判定规定是：有生产销售假药的行为的，判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；性质特别恶劣后果特别严重的，将被判处三年以上十年以下有期徒刑；性质极其恶劣，后果极其严重的，将判处十年以上有期徒刑最高至死刑。
1、对生产销售假药的行政处罚措施是违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊《药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
2、生产销售假药罪的罚款是按照销售金额百分之五十的两倍以下进行处罚。生产销售的假药足以危害人的身体健康的，法律将会处三年以下有期徒刑并处罚金，如果是对人体生命造成威胁的处三年至十年有期徒刑。
3、可以分别给予行政处罚、刑事处罚或并处两种处罚。具体的处罚措施包括但不限于罚款、没收违法所得、吊销营业执照、责令停产停业、甚至有期徒刑等。行政处罚 对于生产销售假药者，根据其违法行为的性质、情节和社会危害程度，可以依法处以行政处罚。
4、处罚生产销售假药行为的行政措施包括：没收违法生产、销售的药品、没收违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍到三十倍的罚款。
5、因此，根据药品管理法，对于生产销售假药的处罚措施主要包括以下几种：罚款：生产销售假药的单位或个人将会面临一定比例的罚款，根据不同情况可能会有不同的数额。没收违法所得：生产销售假药所得的利润将会被收回，不得依靠这些违法所得进行经营活动。
法律分析：药品销售需要许可证。申请设立药品经营单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初审后，报食品药品监督管理总局审批。
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第九条的规定，零售药店在销售甲类OTC时，有严格的要求。首先，必须持有药品经营企业许可证，这是经营药品的基础资格。其次，店内的药学服务至关重要。
网络销售药品需要具备药品经营许可证、互联网药品信息服务资格证书以及药品质量管理认证等资质。这些资质不仅是企业合法经营的必要条件，也是保障药品质量和安全的重要措施。企业在开展网络销售药品活动时，应严格遵守相关法律法规和规章制度，确保药品信息的真实性和合法性，维护公众用药安全。
网上卖药需要获得《互联网药品信息服务资格证书》和《药品经营许可证》这两个主要证件，同时还需要遵守相关的法律法规和规定。这些证件和规定的存在，旨在确保网上药品销售的安全性和合法性，保障消费者的权益。
法律分析：是指经营药品的专营企业或兼营企业。药品生产事关国计民生的大事，因此我国有关部门对其生产销售制定的严格的规则。对生产药品的企业资格也规定了严格的准入条件。具体条件可依以下法条。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
药品经营企业是指依法经营药品销售和配送的企业，对本企业的药品经营活动全面负责。这一责任主要包括以下几个方面： 药品采购：药品经营企业要负责药品的采购工作，确保采购的药品符合法律法规要求，并且具有合理的价格及货源保障。
药品经营企业是指经营药品的专营企业或兼营企业。药品经营必须遵守：A、药品进货检查验收制度；B、药品保管制度；D、药品购销记录制度：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
药品经营企业包括药品批发企业和药品零售企业，其药品经营条件、经营行为对药品质量、合理用药及群众用药的安全、有效性具有重要影响。药品经营企业开办前应当进行审查批准，规范自身企业的日常经营行为，保证药品的质量安全。
本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
1、医药公司首营资料：企业法人营业执照、药品经营许可证、税务登记证、组织机构代码、GSP（药品供应质量管理规范）、开户许可证、详细银行信息、供货单位质量保证体系调查表和质量保证协议书。
2、产品每批检验报告（厂检，首营抽检时用到）；1产品最小包装盒（样本）；1药品说明书复印件；1一般纳税人认定记录（可有可无）；1法人授权书（法人委托书）；1身份证复印件 ；1产品生产标准；1购销合同；产品内外包装及说明书批文；2购销员资格证书。
3、首营包括首营企业和首营品种。首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。所以首营企业的资料包括：一证、一照、一证书，（即药品生产或经营许可证、营业执照、GMP或GSP证书，均为盖有红色公章的复印件）法人授权委托书（要有法人亲自签名或盖章）、销售人员身份证。